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2025-06
如何划分水凝胶敷料产品的注册单元?
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2025-06
如何确定同一注册单元内非吸收性外科缝线产品检验典型性?
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2025-06
非无菌凝胶敷料产品是否需进行使用稳定性研究
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2025-06
临床评价过程中,对比产品技术特征的对比信息如何提交支持性资料
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2025-06
鼻氧管产品如何开展生物相容性评价
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2025-06
一次性使用无菌手术包类产品如何划分产品的注册单元?
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2025-06
通过加速老化开展产品货架有效期研究时,加速老化的温度应如何选择?
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2025-06
动物源性产品病毒灭活评价如何提交?
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2025-06
相同材质的普通不可吸收缝线与带倒刺不可吸收缝线是否可以在一个注册单元内申报?
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2025-06
第二类无源医疗器械在申报首次注册时,在产品包装方面应考虑哪些因素?
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