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关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告解读
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2022-03
《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录(2020年修订版)》修订说明
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医疗器械拓展性临床试验管理规定(试行)解读
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《医疗器械唯一标识系统规则》解读
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《定制式医疗器械监督管理规定(试行)》解读
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《医疗器械分类目录》实施有关问题解读
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医疗器械临床试验质量管理相关问题解读之二
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《移动医疗器械注册技术审查指导原则》解读
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2022-03
《医疗器械网络销售监督管理办法》解读
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