关于印发江苏省医疗器械生产企业落实 质量安全主体责任企业等级评估办法的通知 关于印发江苏省医疗器械生产企业落实 质量安全主体责任企业等级评估办法的通知 Read More >

国家药监局关于实施2025年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告（2025年第32号） 国家药监局关于实施2025年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告（2025年第32号） Read More >

国家药监局关于进一步调整和优化进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告（2025年第30号） 国家药监局关于进一步调整和优化进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告（2025年第30号） Read More >

国家药监局关于发布支持化妆品原料创新若干规定的公告（2025年第12号） 国家药监局关于发布支持化妆品原料创新若干规定的公告（2025年第12号） Read More >

国家药监局关于进一步做好《药品生产许可证》发放有关事项的公告（2025年第35号） 国家药监局关于进一步做好《药品生产许可证》发放有关事项的公告（2025年第35号） Read More >

国家药监局关于印发生物制品分段生产试点工作方案的通知 国药监药管〔2024〕24号 国家药监局关于印发生物制品分段生产试点工作方案的通知 国药监药管〔2024〕24号 Read More >

国家药监局关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告（2024年第38号） 国家药监局关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告（2024年第38号） Read More >

国家药监局关于扩大药品电子通用技术文档实施范围的公告（2025年第10号） 国家药监局关于扩大药品电子通用技术文档实施范围的公告（2025年第10号） Read More >

国家药监局关于发布《境外药品上市许可持有人指定境内责任人管理暂行规定》的公告 （2024年第137号） 国家药监局关于发布《境外药品上市许可持有人指定境内责任人管理暂行规定》的公告 （2024年第137号） Read More >

体系审核员，不符合项怎么写？ 体系审核员，不符合项怎么写？ Read More >