18306119905
最新医疗器械法规合集
第二类体外诊断试剂监管信息中,产品列表如何提供?
应以表格形式列出拟申报产品的所有包装规格、主要组成成分,以及每个包装规格的标识(如货号、器械唯一标识等)和描述说明。
来源:网络 或国家官网
提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050;电话:18306119905
咨询