新闻中心

新闻中心

国家药监局关于发布血管内导管同品种对比临床评价技术审查指导原则的通告(2021年第68号)

2022-03-05     514

 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《血管内导管同品种对比临床评价技术审查指导原则》,现予发布。

  特此通告。

  

  附件:血管内导管同品种对比临床评价技术审查指导原则




国家药监局

  2021年9月2日

国家药品监督管理局2021年第68号通告附件.docx

-----------------------------------------------

来源:网络 或国家官网


提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com;QQ号:2926452050

image.png

src=http___www.yzkj01.com_upfiles_801_202003_2020030210053543029.jpg&refer=http___www.yzkj01.png


x

咨询

联系电话 18306119905 联系电话 17606129905 在线咨询
☆欢迎收藏