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器械简讯
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252023-12
医疗器械企业生产许可证，办医疗器械许可证需要哪些资料？ 医疗器械企业生产许可证，办医疗器械许可证需要哪些资料？医疗器械企业生产许可证，办医疗器械许可证需要哪些资料？Read More >
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252023-12
医疗器械经营许可证要怎么办理？医疗器械生产许可证好办吗？ 医疗器械经营许可证要怎么办理？医疗器械生产许可证好办吗？江苏捷诚医药咨询服务有限公司专注于为医疗器械经营和生产企业提供工商服务代办，帮助客户高效、便捷地办理各种工商业务。在这篇文章中，我们将从多个方面来介绍医疗器械经营许可证和医疗器械生产许可证的办理流程，为您解答相关问题。Read More >
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252023-12
医疗器械生产经营许可证，医疗器械经营许可证要怎么办理？ 医疗器械生产经营许可证，医疗器械经营许可证要怎么办理？医疗器械生产经营许可证，医疗器械经营许可证是医疗器械企业必备的证书，也是进入医疗器械行业的重要准入条件之一。许多企业对于如何办理这两个证照还有些许困惑，江苏捷诚医药咨询服务有限公司以多年的工商服务经验，为您提供专业咨询和代办服务，让您轻松搞定这两个重要证照。Read More >
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252023-12
生产医疗器械需要办什么手续？ 生产医疗器械需要办什么手续？如果你是一个生产医疗器械的企业家，你一定知道，在中国，要生产和销售医疗器械是需要办理一系列的手续的。 那么，生产医疗器械需要办什么手续呢？下面我们就从工商服务的角度，为您详细介绍。Read More >
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092023-12
特殊医学用途配方食品注册管理办法（2023年修订） 特殊医学用途配方食品注册管理办法（2023年修订）特殊医学用途配方食品注册管理办法（2023年修订）Read More >
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092023-12
国家药监局关于发布实施牙膏备案资料管理规定的公告（2023年第148号） 国家药监局关于发布实施牙膏备案资料管理规定的公告（2023年第148号）国家药监局关于发布实施牙膏备案资料管理规定的公告（2023年第148号）Read More >
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092023-12
关于贯彻落实牙膏监管法规和简化已上市牙膏备案资料要求等有关事宜的公告（2023年第124号） 关于贯彻落实牙膏监管法规和简化已上市牙膏备案资料要求等有关事宜的公告（2023年第124号）关于贯彻落实牙膏监管法规和简化已上市牙膏备案资料要求等有关事宜的公告（2023年第124号）Read More >
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092023-12
国家药监局综合司关于印发药品上市许可持有人委托生产现场检查指南的通知 国家药监局综合司关于印发药品上市许可持有人委托生产现场检查指南的通知国家药监局综合司关于印发药品上市许可持有人委托生产现场检查指南的通知Read More >
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092023-12
• 国家药监局药审中心关于发布《药品说明书（简化版）及药品说明书（大字版）编写指南》和《电子药品说明书（完整版）格式要求》的通告（2023年第56号） (2023-11-28) • 国家药监局药审中心关于发布《药品说明书（简化版）及药品说明书（大字版）编写指南》和《电子药品说明书（完整版）格式要求》的通告（2023年第56号） (2023-11-28)• 国家药监局药审中心关于发布《药品说明书（简化版）及药品说明书（大字版）编写指南》和《电子药品说明书（完整版）格式要求》的通告（2023年第56号） (2023-11-28)Read More >
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092023-12
国家药监局关于发布《药物临床试验机构监督检查办法（试行）》的通告（2023年第56号） 国家药监局关于发布《药物临床试验机构监督检查办法（试行）》的通告（2023年第56号）国家药监局关于发布《药物临床试验机构监督检查办法（试行）》的通告（2023年第56号）Read More >
